Тесты  по  Организации  и  экономике  фармации:

  1. Официальный документ, содержащий перечень лекарственных средств, зарегистрированных и разрешенных к применению в медицинской практике, это:

      а) Формуляр основных  лекарственных средств

      б) Государственная фармакопея

      в) Государственный реестр

      г)  все выше перечисленное

  1. Фармацевтическая деятельность, это:

      а) изготовление лекарственных  средств по рецептам, требованиям,

внутриаптечная  заготовка

  б) производство лекарственных средств и ИМН

 в) розничная реализация готовых лекарственных средств, ИМН и парафармацев-    

тической продукции

      г) все выше перечисленное

  1. Разница между валовой  прибылью  и  издержками  обращения,  называется:

      а) валовой  прибылью

      б) чистой  прибылью

      в) рентабельностью

      г) все  выше  перечисленное

  1. Лекарственные средства, удовлетворяющие потребность в охране здоровья

населения, которые должны быть в наличии в любое время, в достаточном

количестве и  в  соответствующих лекарственных формах, это средства:

      а) гомеопатические

б) биологические

      в) основные (жизненно-важные)

      г) все выше перечисленное

  1. Безопасность лекарственных средств, это:

а) характеристика степени положительного влияния лекарственных средств на

           течение болезни

б) характеристика степени риска причинения вреда здоровью и отрицательного 

           влияния лекарственных средств на организм человека

в) совокупность свойств, придающих  лекарственному средству способность

           удовлетворять потребителей согласно своему назначению и отвечать требованиям,

 установленным нормативным документом

 г) всё выше перечисленное

  1. Какие лекарственные вещества  относятся  к  группе  красящих  веществ? 

         а) раствор  цианокобаламина

         б) эуфиллин

в)фурациллин

         г) верны  все  выше  перечисленные 

  1. Лекарственные средства, используемые малыми дозами, для нетрадиционных методов лечения, называются:

а) генериками

б) гомеопатическими  средствами

в) иммунобиологическими средствами

г) антибиотиками

  1. Вещества, используемые для изготовления наркотических средств и психотропных веществ, называются:

а) генериками

б) антибиотиками

в)прекурсорами

г) анальгетиками  

  1. Для функционирования аптеки  требуется  наличие: 

а) аттестационного  сертификата     

б) сертификатов  на  специалистов

в) лицензии

г) всё  выше  перечисленное

  1. Официальный документ, выданный МЗ КР, который дает право его владельцу на осуществление указанного в нем вида деятельности в течение установленного срока, это:

      а) сертификат

      б) диплом

      в) лицензия

      г) паспорт

  1. Срок действия лицензии:

      а) 2 года

      б) 3 года

      в) 4 года

      г) 5 лет

  1. Основная задача аптеки  ЛПО, это: 

     а) розничная  реализация  населению готовых  лекарственных  средств рецептурного и 

         без рецептурного отпуска и других товаров аптечного ассортимента

б) производственная и снабженческая деятельность по обеспечению отделений и

         кабинетов  ЛПО лекарственными средствами     

     в) оптовая реализация лекарственных средств фармацевтическим, лечебно-

         профилактическим организациям

     г) всё выше перечисленное

  1. По каким признакам ведут  систематизацию  медикаментов  при  их   хранении?:

а) располагают  лекарственные  средства  в алфавитном  порядке

б) располагают  рядом  лекарственные  средства   созвучные  по  названию  

в) в соответствии  с их  физико-химическими  характеристиками 

г) все  выше  перечисленное

  1. Помещения хранения резиновых изделий должны располагается:

а) в сухих помещениях

 б) в отапливаемом помещении

в) в полуподвальных темных или затемненных помещениях

   г) на солнечной стороне

  1. Разница между оптовой и розничной ценой, это:

 а) издержки обращения

б) валовая  прибыль

в) чистая  прибыль

г) естественная убыль

  1. Постановление Правительства КР  от  18  февраля  2011 г. №54:

а) «О  порядке  выписывания  рецептов  на  лекарственные  средства  и  обих

отпуске  в  Кыргызской  Республике»

б) «О  нормах  естественной  убыли  лекарственных  средств  и  изделий 

медицинского назначения  в  аптечных  учреждениях, организациях  оптовой  торговли лекарственными  средствами  и  организациях  здравоохранения  Кыргызской Республики»

         в)  об  утверждении  Технического  регламента «О  порядке  учета, хранения  и     использования  наркотических  средств, психотропных  веществ  и  прекурсоровв

              Кыргызской  Республике»

г)  об  утверждении Технического  регламента «О  безопасности  лекарственных   средств  для медицинского  применения»

  1. Температурный режим характерный  для  термина  "комнатная  температура":

   а) +4°С

   б) до +10°С

   в) от +12°С  до+15°С

г) от+18°С  до+20°С

  1. Препараты закисного железа  хранят  в:

   а) таре  оранжевого  стекла   

б) таре  бесцветного  стекла малой  емкости,  на  ярком  свету  

   в) упаковке  из  алюминиевой  фольги, окрашенного  в  черный  цвет 

   г) упаковке  из  полимерных  материалов,  окрашенных  в  черный  цвет

  1. Условия хранения гипса: 

   а) в  стеклянной  таре  с  герметичной  укупоркой,  залитой  сверху      парафином

б) в  сухом  хорошо  проветриваемом  помещении

в) в  помещении с  повышенной  влажностью

г) в  плотно  сбитых  деревянных  ящиках  или  банках,  желательно  выложенных 

изнутри  полиэтиленовой  пленкой   

  1. Аптека, осуществляющая реализацию  готовых  лекарственных  средств и  других  товаров аптечного  ассортимента, это  аптека:

а) готовых  лекарственных  средств  

б) с  правом  изготовления 

в) гомеопатическая

г) аптекой  ЛПО

  1. Перечень основных (жизненно-важных) лекарственных средств должен периодически обновляться:

а) 1 раз в  два года

б) 2 раза в год

в) 1 раз в три года

г)  2 раза в четыре года

  1. Отдел, осуществляющий отпуск населению по рецептам готовых лекарственных средств, это отдел:

а) готовых лекарственных средств

б) рецептурно-производственный

в) запасов

г) все выше  перечисленное

  1. 23. Укажите формулу товарного баланса:

а) Он + П = Р – Ок

б) Он + П = Р + Ок

в) Он – П = Р + Ок

г) Он – П – Р + Ок

  1. Хранение изделий медицинского  назначения:

 а) в  зависимости  от  материала,  из  которого  изготовлены  изделия  медицинского 

     назначения 

 б) в  зависимости  от  их  упаковки 

в) отдельно  по  группам  изделия  из  пластмассы,  резиновые  изделия,  перевязочные 

           средства,  вспомогательные  материалы,  изделия  медицинской  техники   

г) в  зависимости  от  сроков  их  эксплуатации

  1. Изделия медицинского назначения  хранят  по  группам:

  а) изделия  из  резины 

  б) изделия  из  пластмассы 

  в) перевязочные  средства 

г) все выше перечисленное 

  1. Лекарственные средства в  зависимости  от  физико-химических  свойств  при  хранении делят  на  лекарственные  средства требующие: 

  а) защиты  от  света 

  б) защиты  от  воздействия  влаги 

  в) защиты  от  улетучивания  

  г) все  выше перечисленное         

  1. К лекарственным средствам,  нуждающимся  в   воздействии  света,     относится:

   а) фенольные  соединения   

   б) антибиотики

в) препараты  закисного  железа 

   г) прозерин

  1. Лекарственные средства, требующие  защиты от  воздействия  света  хранят  в: 

а) таре  оранжевого  стекла 

   б) таре  бесцветного  стекла 

   в) стеклянной  таре  малой  емкости  светлого  тона 

   г) все выше перечисленное 

  1. Лекарственные средства, требующие защиты  от  света  при  хранении:

   а) галеновые  препараты 

   б) витамины  и  витаминные  препараты 

   в) лекарственно-растительное  сырье 

г) все  выше  перечисленное   

  1. Правила хранения лекарственных  средств,  с  выраженными  гигроскопическими  свойствами:  

   а) хранить  в  помещении  с  повышенной  влажностью

   б) в  упаковке  из  полимерной  пленки 

   в) хранить  в  сухом  помещении

         г) в  помещении для  хранения  рекомендуется  ставить  2%  раствор  карболовой

           кислоты

  1. Условия хранения горчичников:

   а) в  плотно  сбитых  деревянных  ящиками  банках,  выложенных  изнутри 

       полиэтиленовой  пленкой 

   б) в  герметично  закрытых  жестяных  банках 

   в) в  пачках,  упакованных  в  пергаментную  бумагу  или  полиэтиленовую  пленку,  

       которую  помещают  в  картонную  коробку,  выложенную  изнутри  полимерной

       пленкой 

   г) в  бумажных  пачках,  уложенных  в  деревянные  ящики,  выложенные  изнутри 

       полимерной  пленкой

  1. К лекарственным средствам, требующим  защиты  от  улетучивания     при  их  хранения,  относятся:   

   а) хлоралгидрат 

   б) формальдегид

   в) глюкоза 

г) все  выше перечисленное 

  1. К особо летучим веществам относятся:     

   а) ментол

   б) спиртовые  концентраты 

   в) йод 

   г) все  выше  перечисленное 

  1. Государственная фармакопея, это:

а) Постановление  Правительства

б) реестр  лекарственных  средств

в) ГОСТ

г) сборник  фарм  статей

  1. Укажите из ниже перечисленных  веществ  легко горючие  вещества:   

         а) вата   

         б) сера

         в) глицерин

г) все  выше перечисленные 

  1. К легковоспламеняющимся веществам  относятся:

а) спирт    

б) растительное  масло 

в) сера

г) все  выше  перечисленное   

  1. Не допускается совместное  хранение  легковоспламеняющихся  веществ  с:

а) перманганатом  калия 

б) серой 

в) ватой

г) все  вышеперечисленные

  1. Для поддержания повышенной  влажности  в  помещениях        хранения  резиновых  изделий  рекомендуется  ставить  сосуды с: 

    а) водой

  б) 2%  аммиаком

в) 2%  водным  раствором  карболовой  кислоты 

     г) раствором  гидрокарбоната  натрия

  1. Резиновые изделия размещают в  хранилищах:

а) по  наименованиям

   б) по  размерам

     в) по  качеству  резины

       г) все  вышеперечисленные 

  1. Эфир медицинский и  эфир  для  наркоза  хранятся:

а) при  комнатной  температуре 

б) рядом  с  нагревательным  прибором

в) во  флаконах   по  50 мл

г) в  темном   прохладном  месте  в  фабричной  упаковке 

  1. Баллоны с кислородом  следует  устанавливать:

а) вертикально

б) горизонтально

в) под  углом  75°

г) не  имеет  значения

  1. Воду в сосудах  для  содержания  медицинских  пиявок необходимо  менять:

а) 1  раз  в  неделю

б) 2  раза  в  неделю

в) ежедневно

г) по  мере  необходимости

  1. Постановление Правительства КР  от  5  января  2011 г. №2:

          а) «Об  утверждении порядка  выписывания  рецептов  на  лекарственные  средства 

и об  их  отпуске  в  Кыргызской  Республике»

б) «О  нормах  естественной  убыли  лекарственных  средств  и  изделий

медицинского назначения  в  аптечных  учреждениях, организациях  оптовой

торговли лекарственными  средствами  и  организациях  здравоохранения  

Кыргызской Республики»

в) об  утверждении  Технического  регламента «О  порядке  учета, хранения  и  

использования   наркотических  средств, психотропных  веществ  и  прекурсоров

в  Кыргызской  Республике»

         г) об утверждении Технического  регламента «О  безопасности  лекарственных

     средств  для  медицинского  применения»

  1. Эффективность лекарственных средств, это:

         а) характеристика степени положительного влияния лекарственных средств на

             течение болезни

         б) характеристика степени риска причинения вреда здоровью и отрицательного 

             влияния лекарственных средств на организм человека

         в) совокупность свойств, придающих  лекарственному средству способность

             удовлетворять потребителей согласно своему назначению и отвечать требованиям,

             установленным нормативным документом

          г) всё выше перечисленное

  1. К особо летучим веществам относятся:  

    а) глюкоза 

    б) хлорамин  Б

    в) кристаллогидраты

г)камфора

  1. К лекарственным средствам,  требующим  защиты  от  улетучивания  при их  хранения,  относятся: 

   а) спиртовые  концентраты,  густые  экстракты 

   б) лекарственные  препараты,  содержащие  кристаллизационную  воду 

   в) раствор аммиака 

г) все  выше перечисленные 

  1. Организация и экономика фармации, это:

         а) наука, изучающая дикорастущие и культивируемые лекарственные 

             растения,  изготовляемое  из них сырье   и частично лекарственное  

             сырье животного происхождения;

         б) наука, изучающая способы получения, строение, физико-химические 

             свойства лекарственных  средств, взаимосвязь между их химической

             структурой и действием на организм, методы контроля качества лекарств

      и изменения, происходящие при их хранении;

в) наука, обеспечивающая знаниями организационно-экономической,

       фармацевтической и административно-хозяйственной деятельности

        аптечных учреждений;

         г) наука, изучающая  растения

  1. Грелки резиновые, пузыри  для  льда  рекомендуется  хранить:

а) надутыми

б) пересыпанным   тальком 

в) слегка  надутыми

г) в  плотно закрытых  коробках

  1. Стерильный перевязочный материал  (бинты, марлевые салфетки,  вата)  хранятся в:

а) коробках

б) упакованном  в  плотную  бумагу (в  тюках)

в) заводской  упаковке

г) полиэтиленовых  мешках

  1. Постановление Правительства КР  от  20  января  2011 г. №22:

а) «Об  утверждении  порядка  выписывания  рецептов  на  лекарственные  средства  

и об  их  отпуске    в  Кыргызской  Республике»

б) «О  нормах  естественной  убыли  лекарственных  средств  и  изделий  

медицинского  назначения  в  аптечных  учреждениях, организациях  оптовой

торговли  лекарственными  средствами  и  организациях  здравоохранения 

   Кыргызской  Республики»

  в) об  утверждении  Технического  регламента «О  порядке  учета, хранения  и  

использования   наркотических  средств, психотропных  веществ  и  прекурсоров

в  Кыргызской  Республике»

  г) об  утверждении  Технического  регламента «О  безопасности  лекарственных

средств  для  медицинского  применения»

  1. Лицензирование, это:

а) выдача  государственного  разрешения  на  право  заниматься  определенными

             видами  деятельности

б) оценка  квалификации  фармацевтов

в) определение  соответствия  деятельности  установленным  стандартам  оказания  

             помощи  и  услуг

г)  договор  между  страховой  компанией  и  медицинским  учреждений

  1. Фармацевтическая этика и   деонтология,  это:

          а) совокупность  этических  норм  и  принципов  поведения  фармацевтических 

              работников  

          б) принципы  поведения  фармацевтических  работников 

          в) совокупность  моральных  норм 

          г) всё   вышеперечисленное

  1. Фармацевт, работая в отделе готовых лекарств, заключает ответственность:

          а) моральную

          б) финансовую

в) материальную

          г) всё вышеперечисленное

  1. Для работы в аптеке, фармацевт должен иметь:

          а) диплом

          б) диплом и сертификат

          в) лицензию

          г) все вышеперечисленное

  1. Международное непатентованное наименование (МНН) лекарственного средства представляет собой:

а) полное научное наименование на основе химического строения

б) укороченное научное наименование лекарственного средства на основе его

           активного ингредиента

в) сложное наименование  на основе действующего вещества

г) все выше перечисленное

  1. Одно- или многокомпонентные препараты, содержащие, как правило, микродозы активных соединений, производящиеся по специальной технологии и предназначенные для применения в виде различных лекарственных форм, это лекарственные средства:

       а) иммунобиологические

       б) генерические

       в) гомеопатические

       г) всё выше перечисленное

  1. Лекарственные средства, используемые малыми дозами, для нетрадиционных методов лечения, называются:

       а) генериками

       б) гомеопатическими  средствами

       в) иммунобиологическими средствами

       г) антибиотиками

  1. Нормативная документация на лекарственное средство,  издаваемая  фармакопейным  комитетом  называется:

       а) приказом     

       б) инструкцией

       в) фарм.статьей

       г) законом

  1. Лекарственные средства, это средства:

       а) гомеопатические      

       б) иммунобиологические 

       в) генерические

г) всё  выше  перечисленное

  1. Основная задача аптеки  ЛПО, это: 

      а) розничная  реализация  населению готовых  лекарственных  средств рецептурного и

          без рецептурного отпуска и других товаров аптечного ассортимента

б) производственная и снабженческая деятельность по обеспечению отделений и

          кабинетов  ЛПО лекарственными средствами     

      в) оптовая реализация лекарственных средств фармацевтическим, лечебно-

          профилактическим организациям

      г) всё выше перечисленное

  1. Основная функция аптеки  готовых  лекарственных средств - это:

      а) изготовление  лекарственных  средств по рецептам врачей, прописям и  требованиям

         ЛПО и осуществляет реализацию готовых и изготовленных  лекарственных средств

         и других товаров  аптечного  ассортимента

      б) осуществление реализации  готовых лекарственных средств  и других товаров

         аптечного  ассортимента

      в) осуществляет  закуп, приём, хранение, комплектацию  и оптовую  реализацию 

         лекарственных  средств, изделий  и техники  медицинского  назначения, а также 

         других товаров  аптечного ассортимента 

      г) осуществляет отпуск  лекарственных  средств  и изделий  медицинского назначения 

          только  по требованиям ЛПО

  1. При осуществлении аптечным складом фармацевтической деятельности с правом использования наркотических, ядовитых и психотропных лекарственных средств, помещения, предназначенные для их хранения, должны быть технически укреплены и оборудованы в соответствии с Постановлением Правительства КР от 18 февраля 2011 г. №:

       а)  2                          

       б) 22

       в) 54                         

г)137

  1. Влажность воздуха для хранения  пластиковых изделий должна быть  не менее:

       а) 50%

б) 65%

       в) 70%

       г) 85%

  1. Масса нетто, это масса:

а) товара вместе с упаковкой

б) товара без упаковки

в)  упаковки

г)  товара

  1. Масса брутто, это масса:

а) товара вместе с упаковкой

б) товара без упаковки

в) упаковки

г) товара

  1. В аптеках к  помещениям  для  хранения  огнеопасных  и  взрывоопасных 

       веществ, предъявляются  следующие  требования: 

         а) они  должны  быть  изолированными     

         б) они  должны  быть  заблокированы  охранной  сигнализацией   

         в) они  должны быть заблокированы  пожарной  сигнализацией

г) всёвышеперечисленное

  1. Good Distribution Practice  (GDP), это:

а) надлежащая  фармацевтическая  (аптечная)  практика

 б) надлежащаяпрактика  оптовой  торговли

         в) надлежащаяпроизводственная  практика

         г) надлежащаяклиническая  практика

  1. Товар в аптеку поступает из:

а) аптечных складов

б) аптечного  пункта

в) контрольно-аналитической лаборатории

г) Департамента ЛО и МТ

  1. Основной задачей аптечного  киоска  является:

         а) оптовый  отпуск  лекарственных  средств  предприятиям

         б) обеспечение  отделений  ЛПО

         в) реализация  населению  готовых  лекарственных  средств  без  рецептов

         г) всё  выше  перечисленное

  1. Контроль за фармацевтической  деятельностью  аптеки  осуществляет:

         а) Министерство здравоохранения

         б) Департамент  ЛО и МТ

         в) аптечный  склад

         г) всё  выше перечисленное

  1. Оптовый отпуск лекарственных  средств  осуществляет:

         а) склад  медицинской  техники

б) аптечный  склад

         в) аптека

         г) всё  выше  перечисленное

  1. Розничную реализацию лекарственных  средств  осуществляет:

         а) аптечный  склад

         б) склад  медицинской  техники

         в) аптечный пункт

         г) всё  выше  перечисленное

  1. Розничная реализация лекарственными  средствами  осуществляется:

         а) аптекой

         б) аптечным  пунктом

         в) аптечным  киоском

         г) все  выше  перечисленное

  1. Лекарственные средства в  зависимости от  физико-химических  свойств  при хранении  делят  на  лекарственные  средства требующие  защиты  от:

         а) света

         б) воздействия  влаги

         в) улетучивания

         г) всё  выше  перечисленное

  1. Аптека ЛПО организуется  в:

         а) здании  МЗ

         б) здании  ДЛО и МТ

в) отдельно  стоящем  здании  больницы

         г) здании  ГСВ

  1. Минимальная площадь производственных  помещений аптеки  ЛПО  должна  быть  не  мене:

         а) 35 кв. м

         б) 75 кв. м

         в) 130 кв.м

         г) 180 кв. м

  1. Оптовый отпуск лекарственных  средств  и  ИМН  осуществляет:

         а) аптека

         б) аптечный  киоск

         в) аптечный  пункт

         г) аптечный  склад

  1. Минимальная площадь аптечного пункта  при  расположении  в  структуре  здания  медицинского  назначения  должна  быть  не  менее:

         а) 8 кв.м.

         б) 12  кв.м

         в) 20  кв.м

         г) 35  кв.м

  1. Минимальная площадь аптечного пункта  при  расположении  в  отдельном стоящем  здании   должна  быть  не  менее:

         а) 12  кв.м

         б) 20 кв.м

         в) 35 кв.м

         г) 75  кв.м

  1. Предметно-количественному учету подлежат  лекарственные  средства:

         а) ядовитые 

         б) особо  ядовитые

         в) наркотические 

г) всё  выше  перечисленные

81.Основными  инструментами  рынка  являются:

         а)  спрос

         б)  предложение

         в)  цена

         г)  всё  выше  перечисленное

  1. Какие лекарственные вещества  относятся  к  группе  красящих  веществ?

         а) вещества, их растворы, смеси, препараты, имеющие окраску

        б) вещества, их  растворы, смеси, препараты, оставляющие  окрашенный  след  на

            таре, укупоренных  средствах, несмываемой  обычной  санитарно-гигиенической 

            обработкой

         в) вещества, их  растворы, смеси, препараты, оставляющие  окрашенный  след  на

             таре, укупоренных  средствах, смываемый  обычной  гигиенической  обработкой

         г) жирные  масла, ксероформ, пергамент  калия

  1. Аптека отпускает товар  по:

         а) оптовым  ценам

         б) розничным  ценам

         в) по стандартным  ценам

         г) все  выше  перечисленное

  1. Правила хранения лекарственного растительного сырья, содержащего ядовитые и сильнодействующие вещества:

         а) в  ящиках  с  крышкой, в  которые  помещают  флакон  с  хлороформом

         б) в  отдельном  помещении  или  изолированном  шкафу  под  замком

         в) в  сухом  хорошо  вентилируемом  помещении  в  закрытой  таре

         г) в  тюках  или  закрытых  ящиках  на  стеллажах

  1. К лекарственным средствам, требующим  защиты  от  света  при  хранении, относятся  все ниже перечисленные, кроме:

         а) серебра нитрата

б) препаратов закисного железа

         в) антибиотиков

         г) фенольных соединений

  1. GoodManufacturingPractice (GMP), это:

а) надлежащая  фармацевтическая  (аптечная)  практика

б) надлежащаяпрактика  хранения

в) надлежащаяпроизводственная  практика

г) надлежащаялабораторная  практика

  1. Препарат, содержащий то же действующее  вещество  в  той  же  дозе  и  лекарственной  форме  и  обладающий  таким  же  терапевтическим  действием, эффективностью  и  условиями  производства  GMP, что и  оригинальный  препарат, это:

         а) гомеопатическое  средство    

         б) генерический  препарат

         в) иммунобиологические  средства  

         г) антибиотики

  1. Лицензированию подлежат:

         а)  лечебно-профилактические  организации

         б)  аптечные  учреждения

         в)  аптечные  учреждения  и  организации здравоохранения  независимо  от

              организационно-правовой  формы  и  формы  собственности

         г)  аптеки  независимо  от  организационно-правовой  формы  и  формы 

              собственности

  1. Правила организации производства  и  контроля  качества  лекарственных  средств  на  промышленном  предприятии, это:

         а) надлежащая  фармацевтическая  (аптечная)  практика

б) надлежащаяпрактика  хранения

         в) надлежащаяпроизводственная  практика

         г) надлежащаялабораторная  практика

  1. Основными, опасными свойствами  легковоспламеняющихся, жидких  веществ  является:  

         а) легкая  испаряемость 

         б) текучесть 

         в) воспламеняемость  от  искры  электрического  разряда  

         г) все выше перечисленное

  1. Действие Технического регламента   по санитарному  режиму  распространяется  на все:

         а) аптеки

         б) аптечные  склады

         в) аптечные учреждения

         г) аптечные пункты

  1. Право на занятие  фармацевтической  деятельностью  допускаются  лица:

         а) получившие  специальную  подготовку  и  знания  в  соответствующих

             высших  и средних  фармацевтических  учебных  заведениях  Кыргызской   

             Республики  и  иностранных  государств

         б) имеющие  лицензию  и  сертификат

         в) иностранные  граждане и  лица  без  гражданства,  имеющие  постоянное

            место  жительства в  Кыргызской Республике,  получившие  специальную

            подготовку  и  знания  в  высших  учебных  заведениях  Кыргызской 

            Республики    

         г) всё  выше  перечисленное 

  1. GoodPharmaceuticalPractice (GPP), это:

а) надлежащая  фармацевтическая  (аптечная)  практика

б) надлежащаяпрактика  хранения

         в) надлежащаяпроизводственная  практика

         г) надлежащаялабораторная  практика

  1. Совокупность эффектов, вызываемых лекарственным  веществом, а  также  механизмы  его  действия, это:

         а) фармакодинамика

         б) фармакокинетика

         в) токсикокинетика

         г) всё  выше  перечисленное

  1. Лицензия - это документ:

а)  государственного  образца  об  уровне образования  и  квалификации  врача

б)  о  постановке  медицинского  учреждения  на  учет  в  налоговых  органах

в)  государственного  образца  на  право  заниматься  определенными  видами  

             деятельности

г)  государственного  образца, подтверждающий  соответствие  специалиста 

             государственным  образовательным  стандартам

  1. Виды деятельности, подлежащие  лицензированию:

         а) производство  медицинской  техники    

         б) реализация  медицинской  техники

         в) фармацевтическая  деятельность

         г) всё  выше  перечисленные

  1. Good Laboratory Practice  (GLP), это:

а) надлежащая  фармацевтическая  (аптечная)  практика

б) надлежащаяпрактика  хранения

         в) надлежащаяпроизводственная  практика

         г) надлежащаялабораторная  практика

  1. Действие санитарного режима  распространяется  на  все:

         а) аптеки

         б) аптечные  пункты

         в) аптечные  киоски

         г) всё  выше  перечисленное

99.GoodClinicalPractice  (GCP), это:

а) надлежащая  фармацевтическая  (аптечная)  практика

 б) надлежащаяпрактика  хранения

         в) надлежащаяпроизводственная  практика

         г) надлежащаяклиническая  практика

  1. Постановление Правительства КР  от  26 мая 2012 г. № 646 об  утверждении Технического  регламента:

         а) «О  безопасности  изделий  медицинского  назначения»

         б) «О  безопасности  лекарственных  средств, изготавливаемых  в  аптеках»

         в) «О  безопасном  хранении  лекарственных  средств  в  фармацевтических 

организациях  и  организациях  здравоохранения  и  санитарном  режиме 

      фармацевтических  организаций»

         г) «О  безопасности  лекарственных  средств  для  медицинского  применения»

Напишите нам

Рабочий день

пн - пт 08:00-17:00

обед 12:00-13:00

выходной: сб.вс.

Абитуриентам

УВАЖАЕМЫЙ АБИТУРИЕНТЫ!

ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ В БИШКЕКСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ!

Контактные данные

Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
+(312) 30 09 08

+(000) 30 10 84 

Скачать шаблоны Joomla 3.9.