Тесты  по  Организации  и  экономике  фармации

2 курс, 3 семестр специальность «Фармация»

Итоговая аттестация

  1. Официальный документ, содержащий перечень лекарственных средств, зарегистрированных и разрешенных к применению в медицинской практике, это:

      а) Формуляр основных  лекарственных средств

      б) Государственная фармакопея

      в) Государственный реестр

      г)  все выше перечисленное

 

  1. Фармацевтическая деятельность, это:

      а) изготовление лекарственных  средств по рецептам, требованиям,

        внутриаптечная  заготовка

      б) производство лекарственных средств и ИМН

      в) розничная реализация готовых лекарственных средств, ИМН и парафармацев-    

      тической продукции

      г) все выше перечисленное

 

  1. Лекарственные средства, удовлетворяющие потребность в охране здоровья

    населения, которые должны быть в наличии в любое время, в достаточном

   количестве и  в  соответствующих лекарственных формах, это средства:

      а) гомеопатические

      б) биологические

      в) основные (жизненно-важные)

      г) все выше перечисленное

 

  1. Безопасность лекарственных средств, это:

      а) характеристика степени положительного влияния лекарственных средств на

           течение болезни

      б) характеристика степени риска причинения вреда здоровью и отрицательного 

           влияния лекарственных средств на организм человека

      в) совокупность свойств, придающих  лекарственному средству способность

           удовлетворять потребителей согласно своему назначению и отвечать требованиям,

        установленным нормативным документом

      г) всё выше перечисленное

 

  1. Лекарственные средства, используемые малыми дозами, для нетрадиционных методов лечения, называются:

        а) генериками

        б) гомеопатическими  средствами

        в) иммунобиологическими средствами

        г) антибиотиками

 

  1. Вещества, используемые для изготовления наркотических средств и психотропных веществ, называются:

        а) генериками

        б) антибиотиками

        в) прекурсорами

        г) анальгетиками

 

 

 

  1. Для функционирования аптеки  требуется  наличие: 

       а) аттестационного  сертификата     

      б) сертификатов  на  специалистов

      в) лицензии

      г) всё  выше  перечисленное

  1. Официальный документ, выданный МЗ КР, который дает право его владельцу на осуществление указанного в нем вида деятельности в течение установленного срока, это:

      а) сертификат

      б) диплом

      в) лицензия

      г) паспорт

 

  1. Срок действия лицензии:

      а) 2 года

      б) 3 года

      в) 4 года

      г) 5 лет

 

  1. Температурный режим характерный  для  термина  "комнатная  температура":

   а) +4°С

   б) до +10°С

   в) от +12°С  до+15°С

         г) от+18°С  до+25°С

 

  1. Перечень основных (жизненно-важных) лекарственных средств должен периодически обновляться:

       а) 1 раз в  два года

       б) 2 раза в год

       в) 1 раз в три года

       г)  2 раза в четыре года

 

  1. Качество лекарственного средства, это:

     а) характеристика степени положительного влияния лекарственных средств на течение

          болезни

     б) характеристика степени риска причинения вреда здоровью и отрицательного 

          влияния  лекарственных средств на организм человека

     в) совокупность свойств, придающих  лекарственному средству способность

          удовлетворять потребителей согласно своему назначению и отвечать требованиям, 

          установленным нормативным документом

     г) всё выше перечисленное

 

  1. Эффективность лекарственных средств, это:

         а) характеристика степени положительного влияния лекарственных средств на

             течение болезни

         б) характеристика степени риска причинения вреда здоровью и отрицательного 

             влияния лекарственных средств на организм человека

         в) совокупность свойств, придающих  лекарственному средству способность

             удовлетворять потребителей согласно своему назначению и отвечать требованиям,

             установленным нормативным документом

          г) всё выше перечисленное

 

  1. Организация и экономика фармации, это:

         а) наука, изучающая дикорастущие и культивируемые лекарственные 

             растения,  изготовляемое  из них сырье   и частично лекарственное  

             сырье животного происхождения;

         б) наука, изучающая способы получения, строение, физико-химические 

             свойства лекарственных  средств, взаимосвязь между их химической

             структурой и действием на организм, методы контроля качества лекарств

      и изменения, происходящие при их хранении;

         в) наука, обеспечивающая знаниями организационно-экономической,

       фармацевтической и административно-хозяйственной деятельности

        аптечных учреждений;

         г) наука, изучающая  растения

 

  1. Лицензирование, это:

          а) выдача  государственного  разрешения  на  право  заниматься  определенными 

             видами  деятельности

          б) оценка  квалификации  фармацевтов

          в) определение  соответствия  деятельности  установленным  стандартам  оказания  

             помощи  и  услуг

           г)  договор  между  страховой  компанией  и  медицинским  учреждением

  1. Для работы в аптеке, фармацевт должен иметь:

          а) диплом

          б) диплом и сертификат

          в) лицензию

          г) все вышеперечисленное

 

  1. Международное непатентованное наименование (МНН) лекарственного средства представляет собой:

       а) полное научное наименование на основе химического строения

       б) укороченное научное наименование лекарственного средства на основе его

           активного ингредиента

       в) сложное наименование  на основе действующего вещества

       г) все выше перечисленное

 

  1. Одно- или многокомпонентные препараты, содержащие, как правило, микродозы активных соединений, производящиеся по специальной технологии и предназначенные для применения в виде различных лекарственных форм, это лекарственные средства:

       а) иммунобиологические

       б) генерические

       в) гомеопатические

       г) всё выше перечисленное

 

  1. Лекарственные средства, используемые малыми дозами, для нетрадиционных методов лечения, называются:

       а) генериками

       б) гомеопатическими  средствами

       в) иммунобиологическими средствами

       г) антибиотиками

 

  1. Лекарственные средства, это средства:

       а) гомеопатические      

       б) иммунобиологические 

       в) генерические  

       г) всё  выше  перечисленное

 

  1. Good Distribution Practice  (GDP), это:

         а) надлежащая  фармацевтическая  (аптечная)  практика

          б) надлежащая   практика  оптовой  торговли

         в) надлежащая  производственная  практика

         г) надлежащая  клиническая  практика

 

  1. Контроль за фармацевтической  деятельностью  аптеки  осуществляет:

         а) Министерство здравоохранения

         б) Департамент  ЛО и МТ

         в) аптечный  склад

         г) всё  выше перечисленное

 

  1. Государственный документ, содержащий перечень  показателей  и  методов  контроля  качества  лекарственного  средства, это:

         а) приказ     

         б) инструкция

         в) фармакопейная  статья

         г) закон

 

  1. Государственный реестр лекарственных  средств, это:

         а) сборник  фармакопейных  статей

         б) официальный  документ, содержащий  перечень  лекарственных  средств,  

             зарегистрированных  и  разрешенных  к  применению  в  медицинской  практике

         в) государственный  нормативный  документ, содержащий  перечень  показателей  и 

             методов  контроля  качества  лекарственного  средства

         г) всё  выше  перечисленное

 

  1. Пути поступления, распределение и  метаболизм  лекарственных  веществ  в  организме, а  также  их  выведение, это:

         а) фармакодинамика

         б) фармакокинетика

         в) токсикокинетика

         г) всё  выше  перечисленное

 

  1. Good Manufacturing Practice (GMP), это:

         а) надлежащая  фармацевтическая  (аптечная)  практика

          б) надлежащая   практика  хранения

         в) надлежащая  производственная  практика

         г) надлежащая  лабораторная  практика

 

  1. Препарат, содержащий то же действующее  вещество  в  той  же  дозе  и  лекарственной  форме  и  обладающий  таким  же  терапевтическим  действием, эффективностью  и  условиями  производства  GMP, что и  оригинальный  препарат, это:

         а) гомеопатическое  средство    

         б) генерический  препарат

         в) иммунобиологические  средства  

         г) антибиотики

 

  1. Лицензированию подлежат:

         а)  лечебно-профилактические  организации

         б)  аптечные  учреждения

         в)  аптечные  учреждения  и  организации здравоохранения  независимо  от 

              организационно-правовой  формы  и  формы  собственности

         г)  аптеки  независимо  от  организационно-правовой  формы  и  формы 

              собственности

 

 

 

  1. Good Pharmaceutical Practice (GPP), это:

         а) надлежащая  фармацевтическая  (аптечная)  практика

          б) надлежащая   практика  хранения

         в) надлежащая  производственная  практика

         г) надлежащая  лабораторная  практика

 

  1. Совокупность эффектов, вызываемых лекарственным  веществом, а  также  механизмы  его  действия, это:

         а) фармакодинамика

         б) фармакокинетика

         в) токсикокинетика

         г) всё  выше  перечисленное

 

  1. Лицензия - это документ:

         а)  государственного  образца  об  уровне образования  и  квалификации  врача

         б)  о  постановке  медицинского  учреждения  на  учет  в  налоговых  органах

         в)  государственного  образца  на  право  заниматься  определенными  видами  

             деятельности

         г)  государственного  образца, подтверждающий  соответствие  специалиста 

             государственным  образовательным  стандартам

 

  1. Виды деятельности, подлежащие  лицензированию:

         а) производство  медицинской  техники    

         б) реализация  медицинской  техники

         в) фармацевтическая  деятельность

         г) всё  вышеперечисленные

 

  1. Good Laboratory Practice  (GLP), это:

         а) надлежащая  фармацевтическая  (аптечная)  практика

          б) надлежащая   практика  хранения

         в) надлежащая  производственная  практика

         г) надлежащая  лабораторная  практика

 

  1. Good Clinical Practice  (GCP), это:

         а) надлежащая  фармацевтическая  (аптечная)  практика

          б) надлежащая   практика  хранения

         в) надлежащая  производственная  практика

         г) надлежащая  клиническая  практика

 

  1. Государственная фармакопея, это:

         а) Постановление  Правительства

         б) реестр  лекарственных  средств

         в) ГОСТ

         г) сборник  фарм  статей

 

  1. Температурный режим характерный  для  термина  "прохладная  температура":

   а) +4°С

   б) до +10°С

   в) от +8°С  до+15°С

         г) от+18°С  до+20°С

 

  1. В каких случаях может быть приостановлено (аннулировано) действие лицензии, выданной аптечной организации:

         а) изменение режима работы организации

         б) выявление случаев предоставления недостоверной информации о деятельности

             организации

         в) прием на работу нового руководителя

         г) ликвидация организации

 

 

  1. Укажите ситуации, при которых аптечной организации может быть отказано в выдаче лицензии:

         а) несоблюдение требований по технической укреплённости и оснащению охранной

             сигнализации

         б) прием на работу нового руководителя аптечной организации

         в) изменение численности персонала

         г) изменение организационной структуры аптечной организации

 

  1. Кем осуществляется надзор за соблюдением требований фармацевтического порядка?

         а) отделом органов здравоохранения

         б) налоговой инспекцией

         в) центром стандартизации и метрологии

         г) ДЛО и МТ

 

  1. Кем осуществляется регулирование фармацевтической деятельности аптечных организаций на региональном уровне?:

         а) налоговой инспекцией

         б) Министерством здравоохранения  

         в) социальными органами

         г) фармацевтической инспекцией ДЛО и МТ

 

  1. В систему государственного регулирования сферы обращения лекарственных средств входит:

         а) государственный контроль качества лекарственных средств

         б) государственное регулирование цен на жизненно-важные лекарственные  средства  

         в) государственная регистрация лекарственных средств

         г) государственное планирование объёма реализации лекарственных средств

 

  1. Государственной регистрации подлежат:

         а) новые лекарственные средства

         б) экстемпоральные лекарственные средства 

         в) внутриаптечная фасовка

         г) внутриаптечная заготовка

 

  1. Температурный режим характерный  для  термина  "низкая температура":

   а)от +2°С до  +8°С

   б) до +10°С

   в) от +12°С  до+15°С

         г) от+18°С  до+20°С

 

  1. В каком документе указываются виды деятельности, разрешённые аптечной организации?;

         а) акте обследования фармацевтической деятельности

         б) сертификате 

         в) лицензии

         г) протоколе собрания трудового коллектива

 

  1. Дайте характеристику процессу лицензирования деятельности аптечных организаций?:

         а) присвоение прав юридического лица

         б) государственный контроль за фармацевтической деятельностью  

         в) выдача разрешения на фармацевтическую деятельность

         г) инвентаризация товарно-материальных ценностей

 

  1. На какой срок выдается лицензия аптечной организации?:

         а) на 5 лет

         б) на 2 года  

         в) бессрочно

         г) на 3 года

 

  1. Регистрационное удостоверение ( свидетельство о государственной регистрации) это:

         а) документ государственного контроля качества лекарственных средств

         б) документ установленного образца, который является разрешением для

             медицинского применения лекарственного средства в Кыргызской Республике  

         в) документ  о  постановке  медицинского  учреждения  на  учет  в  налоговых 

             органах 

         г) документ государственного  образца  об  уровне образования  и  квалификации 

             врача

 

  1. Термин «желтая карта» определяется как:

         а) документ государственного контроля качества лекарственных средств

         б) форма, по которой врачи и фармацевты сообщают о любых случаях побочных    

              реакций лекарственных средств   

         в) документ  о  постановке  медицинского  учреждения  на  учет  в  налоговых 

             органах 

         г) документ государственного  образца  об  уровне образования  и  квалификации 

             врача

 

  1. Государственная регистрация лекарственных средств это:

         а) документ государственного контроля качества лекарственных средств

         б) форма, по которой врачи и фармацевты сообщают о любых случаях побочных    

              реакций лекарственных средств 

         в) система допуска лекарственных средств к медицинскому применению на

              территории Кыргызской Республики  

         г) документ государственного  образца  об  уровне образования  и  квалификации 

             врача

 

  1. Лицензированию подлежат следующие виды фармацевтической деятельности::

         а) изготовление лекарственных препаратов 

         б) приём и увольнение сотрудников  

         в) розничная торговля лекарственными препаратами    

         г) информирование медицинских работников о лекарственных средствах

 

  1. Как называется документ, дающий право на осуществление фармацевтической деятельности :

         а) протокол  

         б) лицензия  

         в) уведомление    

         г) устав 

 

  1. Кем выдается лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности :

         а) ДЛО и МТ  

         б) центральной районной аптекой  

         в) региональными органами здравоохранения    

         г) местной администрацией

 

 

  1. Согласно статьи Закона «Об обращении лекарственных средств на территории Кыргызской Республики», препараты, с истёкшим сроком годности подвергаются переконтролю:

         а) 2 раза в год  

         б) 1 раз в год  

         в) 1 раз в три месяца    

         г) не подвергаются переконтролю

 

  1. Какая аббревиатура соответствует понятию «надлежащая аптечная практика»:

         а) GMP  

         б) GLP  

         в) GPP    

         г) GCP 

 

  1. Сертификация товаров аптечного ассортимента проводиться с целью:

         а) стимулирования сбыта товаров  

         б) формирования товаров аптечного ассортимента 

         в) обеспечения населения качественными и безопасными лекарственными

             средствами    

         г) организации складирования, хранения товаров

 

  1. Официальный документ, содержащий перечень лекарственных средств, зарегистрированных и разрешенных к применению в медицинской практике, это:

         а) формуляр основных лекарственных средств  

         б) Государственная фармакопея  

         в) Государственный Реестр     

         г) всё вышеперечисленное 

 

  1. Фармацевтическая деятельность это:

         а) изготовление лекарственных препаратов по рецептам и требованиям,

             внутриаптечная заготовка   

         б) производство лекарственных средств и ИМН   

         в) розничная реализация готовых лекарственных средств, ИМН и

             парафармацевтической продукции      

         г) всё вышеперечисленное

 

  1. Документ, устанавливающий стандарты, правила, нормы, инструкции, технические условия, технологические регламенты, характеристики, касающиеся различных видов деятельности в сфере обращения лекарственных средств, это документ:

         а) политический    

         б) экономический    

         в) нормативный       

         г) всё вышеперечисленное 

 

  1. Целью государственной лекарственной политики является:

         а) обеспечение рационального использования лекарственных средств, реализация

             мер по защите населения от злоупотребления лекарствами, внедрение Перечня

             жизненно-важных лекарственных средств    

         б) обеспечение населения доступными, эффективными, безопасными,

              качественными лекарственными средствами

         в) обеспечение гарантированного доступа населения КР к высокоэффективным,

              безопасным, качественным лекарственным средствам        

         г) всё вышеперечисленное

 

 

  1. Субъектами реализации ДП ОМС на первичном уровне являются:

         а) страховщики- территориальные управления Фонда ОМС    

         б) поставщики медицинских услуг (ГСВ, ЦСМ)     

         в) граждане, застрахованные по ОМС     

         г) всё вышеперечисленное 

 

  1. Справочное руководство, содержащее доказательно-обоснованные последние данные по наиболее клинически и экономически эффективным и безопасным лекарственным средствам, это:

         а) формуляр основных средств     

         б) Государственная фармакопея      

         в) Государственный Реестр      

         г) всё вышеперечисленное

 

  1. Обращение зарегистрированных лекарственных средств прекращается в случаях:  

         а) истечения срока действия регистрации лекарственных средств    

         б) ликвидация держателя регистрационного удостоверения       

         в) аннулирования (отзыва) регистрационного удостоверения     

         г) всё вышеперечисленное

 

  1. Лекарственные препараты, предназначенный для диагностики и лечения редких болезней:

         а) психотропные      

         б) орфанные        

         в) иммунобиологические       

         г) всё вышеперечисленное 

 

  1. Запрещается реализация и отпуск лекарственных средств:

         а) вне аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков    

         б) без рецепта на лекарственный препарат рецептурного отпуска         

         в) недоброкачественных, фальсифицированных, с истекшим сроком годности,

             пришедших в негодность        

         г) всё вышеперечисленное

 

  1. Сроки годности на лекарственные препараты продлевают:

         а) на 6 месяцев      

         б) на 3 месяца          

         в) на один год         

         г) не продлевают 

  1. Основаниями для включение в Государственный Реестр лекарственных средств являются:

         а) государственная регистрация лекарственного препарата     

         б) подтверждение регистрации лекарственного препарата         

         в) внесение изменений в регистрационное досье зарегистрированного

             лекарственного препарата        

         г) всё вышеперечисленное

  1. В рекламе лекарственных средств, зарегистрированных в Кыргызской Республике запрещается:

         а) использовать образ врача или провизора      

         б) привлекать для рекламы фармацевтических и медицинских работников         

         в) ссылаться на мнение известных людей, ученых, специалистов         

         г) всё вышеперечисленное 

 

  1. Право на доступ к качественным, эффективным и безопасным лекарственным средствам имеют:

         а) граждане Кыргызской Республики    

         б) иностранные граждане        

         в) лица без гражданства, проживающие на территории Кыргызской Республики          

         г) всё вышеперечисленное 

 

  1. Соблюдать законодательство Кыргызской Республики в сфере обращения лекарственных средств обязаны:

         а) граждане Кыргызской Республики    

         б) иностранные граждане        

         в) лица без гражданства, проживающие на территории Кыргызской Республики         

         г) всё вышеперечисленное

 

  1. Право на занятие фармацевтической деятельностью запрещено:

         а) физическим лицам при наличии лицензии    

         б) физическим и юридическим лицам, не имеющим лицензию    

         в) юридическим лица при наличии лицензии         

         г) физическим и юридическим лицам при наличии лицензии 

  1. Лицензирующий орган принимает решение о предоставлении или отказе в выдаче лицензии в течение:

         а) 180 дней    

         б) 120 дней        

         в) одного года         

         г) 30 дней 

  1. Розничная реализация и отпуск лекарственных препаратов осуществляется в соответствии с правилами надлежащей аптечной практики через:

         а) аптеки    

         б) аптечные пункты и киоски        

         в) интернет-продажи 

         г) всё вышеперечисленное

  1. Производители лекарственных средств и организации оптовой реализации имеют право осуществлять поставки лекарственных средств:

         а) физическим и юридическим лицам, имеющим лицензию на фармацевтическую

              деятельность    

         б) организациям здравоохранения для осуществления их уставной деятельности         

         в) государственным организациям, оказывающим услуги социального характера в

             порядке, установленном Правительством КР 

         г) всё вышеперечисленное

  1. Запрещается реализация и отпуск лекарственных средств:

         а) ввезенных на территорию Кыргызской Республики для оказания гуманитарной

             помощи    

         б) аптеками организаций здравоохранения        

         в) лекарственных средств с истекшим сроком годности  

         г) всё вышеперечисленное

  1. Маркировка лекарственных средств это:

         а) состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и

             применения    

         б) информация, нанесенная на первичную или вторичную упаковку лекарственного

             препарата        

         в) форма, по которой врачи и фармацевты сообщают о любых случаях побочных    

              реакций лекарственных средств

          г) всё вышеперечисленное

 

  1. Основные задачи ДЛО и МТ это:

         а) реализация государственной лекарственной политики по обеспечению населения

             лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и медицинской

             техники    

         б) организация системы управления и контроля за обеспечением населения

              безопасными, эффективными качественными лекарственными средствами,

              изделиями медицинского назначения, медицинской техникой, лечебным питанием

              и косметикой;         

         в) определение направлений и организация научно-исследовательских работ по

             совершенствованию методов управления, контроля и стандартизации

             лекарственных средств      

          г) всё вышеперечисленное

  1. Регуляторные меры, применяемые ДЛО и МТ при осуществлении фармаконадзора:

         а) ограничение в применении лекарственного препарата;    

         б) отзыв с рынка, запрещение производства, дистрибуции и применения препарата в

             Кыргызской Республике               

         в) внесение изменений в инструкцию по медицинскому применению

         г) всё вышеперечисленное

 

  1. 78. Воспроизведённое лекарственное средство, содержащее то же действующее вещество, в той же дозе и лекарственной форме и обладающее таким же действием, что и оригинальный лекарственный препарат, поступившее в обращение после истечения срока действия патентной защиты на активное вещество, это:

         а) гомеопатическое лекарственное средство    

         б) недоброкачественное лекарственное средство                

         в) генерический лекарственный препарат

         г) иное лекарственное средство

 

  1. Перевести рецептурное выражение «divide in partes aequales»:

         а) сколько потребуется    

         б) пусть будет обозначено        

         в) раздели на равные части 

         г) пусть будет смешано

  1. Перевести рецептурное выражение «quantum satis»:

         а) сколько потребуется    

         б) пусть будет обозначено        

         в) раздели на равные части 

         г) пусть будет смешано

  1. Перевести рецептурное выражение «ex tempore»:

         а) по мере надобности    

         б) пусть будет обозначено        

         в) раздели на равные части 

         г) пусть будет смешано

  1. «Промежуточные потребители» это:

         а) специалисты Министерства здравоохранения

         б) медицинские работники, врачи, назначающие лекарственные препараты или

             выписывающие рецепт на него        

         в) сотрудники налоговой службы 

         г) все вышеперечисленное

  1. «Институциональные потребители» это:

         а) специалисты Министерства здравоохранения

         б) медицинские работники, врачи, назначающие лекарственные препараты или выписывающие 

              рецепт на него        

         в) потребители –организации, приобретающие товары для дальнейшего использования

         г) все вышеперечисленное

  1. «Конечные потребители» это:

         а) покупатель, семья, приобретающие товары аптечного ассортимента для личного или

              семейного использования  

         б) медицинские работники, врачи, назначающие лекарственные препараты или выписывающие 

              рецепт на него        

         в) потребители –организации, приобретающие товары для дальнейшего использования

         г) все вышеперечисленное

  1. Субъекты фармацевтического рынка это:

         а) производитель лекарственного средства  

         б) аптечная организация        

         в) ветеринарная аптечная организация

         г) все вышеперечисленное

  1. Объекты фармацевтического рынка это:

         а) производитель лекарственного средства  

         б) аптечная организация        

         в) лекарственные препараты и другие товары, фармацевтическая информация

         г) ветеринарная аптечная организация

  1. Под «Обращением лекарственных средств» понимается следующее :

         а) разработка, доклинические и клинические исследования лекарственных средств  

         б) государственная регистрация, стандартизация, контроль качества лекарственных средств        

         в) хранение, перевозка, реклама, реализация, уничтожение лекарственных средств

         г) всё вышеперечисленное

  1. Дайте характеристику процессу лицензирования деятельности аптечных организаций:

         а) государственный контроль за фармацевтической деятельностью  

         б) выдача разрешения на фармацевтическую деятельность        

         в) присвоение прав юридического лица

         г) инспектирование деятельности аптечных организаций фармацевтической инспекцией

  1. Физическое или юридическое лицо получившее лицензию это:

         а) лицензиар  

         б) лицензиат        

         в) бенефициар

         г) инспектор

  1. Рецепт на лекарственный препарат это письменное обращение:

         а) фармацевта к фармацевту

         б) врача к провизору или фармацевту        

         в) врача к врачу

         г) провизора к фармацевту

  1. Документированное действие, доказывающее, что какие-либо методика, процесс, оборудование, сырье, деятельность или система действительно приводят к ожидаемым результатам это:

         а) идентификация

         б) валидация        

         в) контаминация

         г) рекламация

  1. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

         а) врач

         б) провизор        

         в) главный врач

         г) фельдшер

  1. Сертификат соответствия выдаёт:

         а) орган сертификации

         б) центр санэпиднадзора        

         в) контрольно-аналитическая лаборатория

         г) центр метрологии

  1. Какой документ подтверждает качество и безопасность лекарственных средств:

         а) аннотация к лекарственному средству

         б) сертификат соответствия лекарственного средства        

         в) договор поставки лекарственного средства

         г) товарно-транспортная накладная на лекарственное средство

  1. Какие подходы используются при изучении дисциплины «Организация и экономика фармации»:

         а) системный

         б) маркетинговый

         в) институциональный

         г) всё вышеперечисленное

  1. Деятельность, осуществляемая организациями оптовой торговли и аптечными учреждениями с сфере обращения лекарственных средств:

         а) фармацевтическая деятельность

         б) медицинская деятельность

         в) общественная деятельность

         г) политическая деятельность

  1.  Обобщенное понятие деятельности, включающей разработку, исследования, производство, изготовление, хранение, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, продажу, применение лекарственных средств и уничтожение лекарственных средств - это:

         а) изготовление лекарственных средств

         б) лицензирование

         в) производство лекарственных средств

         г) обращение лекарственных средств

  1.  Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства – это:

         а) патентованное лекарственное средство

         б) фальсифицированное лекарственное средство

         в) наркотическое лекарственное средство

         г) психотропное лекарственное средство

  1. Укажите, что должно быть указано на внутренней и внешней упаковке ЛП, поступающих в обращение:

         а) название ЛС и МНН

         б) номер серии, дата изготовления, срок годности

         в) доза и количество доз в упаковке

         г) всё вышеперечисленное

  1. Укажите, продажа каких лекарственных средств запрещена на территории Кыргызской Республики:

         а) лекарственные средства с истекшим сроком годности

         б) лекарственные средства пришедшие в негодность

         в) фальсифицированные лекарственные средства

         г) всё вышеперечисленное

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Напишите нам

Рабочий день

пн - пт 08:00-17:00

обед 12:00-13:00

выходной: сб.вс.

Абитуриентам

УВАЖАЕМЫЙ АБИТУРИЕНТЫ!

ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ В БИШКЕКСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ!

Контактные данные

Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
+(312) 30 09 08

+(000) 30 10 84 

Скачать шаблоны Joomla 3.9.