Тесты по «Биологии с основами генетики»

1.Как называют организмы, содержащие в гомологичных хромосомах одинаковые аллели одного гена?

а) Гомозиготными

б) Близкородственными

в) Гибридными

г) Гетерогаметными

2.Уровень организации жизни, на котором проявляется такое свойство живых систем, как способность к обмену веществ, энергии, информации, является:

а) Онтогенетический

б) Молекулярный

в) Биосферный

г) Клеточный 

3.Количество хромосом у человека:

а) 28

б) 38

в) 23

г) 46

4.Заключительной фазой в митозе является:

а) Телофаза

б) Анафаза

в) Метафаза

г) Профаза

5.Набор половых хромосом у мужчин:

а) XX

б) YY

в) XY

г) XO

6.Тип деления клеток, в результате которого образуется половые клетки:

а) Амитоз

б) Мейоз

в) Митоз

г) Биоценоз

7.При каком клеточном делении количество хромосом не уменьшается:

а) Митоз

б) Митоз и мейоз

в) Мейоз и амитоз

г) Мейоз

8.Кто первым открыл клетку:

а) Р.Гук

б) А.Левенгук

в) Р.Броун

г) Т.Шванн

9.Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно» – это формулировка закона:

а) Взаимодействия генов

б) Сцепленного наследования

в) Независимого наследования

г) Гомологических рядов изменчивости

10.Какая нуклеиновая кислота может быть в виде двухцепочечной молекулы:

а) иРНК

б) тРНК

в) рРНК

г) ДНК 

11.Из молекулы ДНК и белка состоит:

а) Микротрубочка

б) Плазматическая мембрана

в) Хромосома

г) Ядрышко

12.Митохондрии выполняют функцию:

а) Поддержания тургорного давления в клетке

б) Внутриклеточного расщепления и переваривания веществ, поступивших в клетку или находящихся в ней, и удаление из клетки

в) Окисления органических соединений и использование энергии, освобождающейся при распаде этих соединений, для синтеза молекул АТФ

г) Синтез белков

13.Какие органические вещества входят в состав хромосом:

а) АТФ и рРНК

б) Белок и ДНК

в) АТФ и глюкоза

г) РНК и липиды

14.Белки – это:

а) Органические соединения, которые обязательно присутствуют в клетках

б) Высокомолекулярные полимерные органические вещества, определяющие структуру и жизнедеятельность клетки и организма в целом

в) Большая группа органических соединений, входящих в состав живых клеток

г) ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота)

15.Цитология – это наука изучающая:

а) клетку

б) организм человека

в) животных

г) растения

16.Вирусы – это:

а) клеточная форма жизни

б) неклеточная форма жизни

в) растения

г) тоже самое, что и бактерии

17.Мономерами белков являются

а) глюкоза

б) рибонуклеиновая кислота

в) аминокислоты

в) жиры

18.Транскрипция – это:

а) процесс раскручивания нити ДНК

б) это перенос генетической информации с ДНК на иРНК

в) процесс скручивания нити ДНК

г) процесс деструктуризации ДНК

19.У прокариотических клеток нет:

а) оформленного ядра

б) ДНК

в) оболочки

г) спор

20.Эукариотические клетки произошли от –

а) грибов

б) прокариот

в) бактерий

г) вирусов 

21.Постоянные структурные компоненты клетки – это:

а) митохондрии

б) жировые капли

в) органеллы

г) мембраны

22.Клеточная стенка есть только:

а) у растительных клеток

б) у животных клеток

в) у растительных и животных клеток

г) только у клеток бактерий             

23.Очерёдность стадии митоза следующая:

а) метафаза, телофаза, профаза, анафаза       

б) профаза, метафаза, анафаза, телофаза

в) профаза, метафаза, телофаза, анафаза;

г) телофаза, профаза, метафаза, анафаза;  

24.Удвоение хромосом происходит в:

а) интерфазе  

б) профазе

в) метафазе

г) телофазе

 

25.В анафазе митоза происходит расхождение:

а) дочерних хромосом

б) гомологичных хромосом

в) негомологичных хромосом

г) органоидов клетки

26.Сцепленными называют гены, находящиеся в:

а) одной хромосоме

б) гомологичных хромосомах

в) половых хромосомах

г) аутосомах

27.В клетках животных запасным углеводом является:

а) целлюлоза

б) крахмал

в) муреин

г) гликоген

28.В каком случае правильно указан состав нуклеотида ДНК:

а) рибоза, остаток фосфорной кислоты, тимин

б) фосфорная кислота, урацил, дезоксирибоза

в) остаток фосфорной кислоты, рибоза, гуанин

г) остаток фосфорной кислоты, дезоксирибоза, аденин

29.На видовую принадлежность клетки указывает:

а) наличие ядра и цитоплазмы

б) количество хромосом

в) количество митохондрий

г) наличие хромосом

30.В результате фотосинтеза в хлоропластах образуются:

а) углекислый газ и кислород

б) глюкоза, АТФ и кислород

в) хлорофилл, вода и кислород

г) углекислый газ, АТФ и хлорофилл

31.Сколько хроматид содержит пара гомологичных хромосом в метафазе митоза?

а) четыре

б) две

в) восемь

г) одну

32.Частота перекреста хромосом (кроссинговер) зависит:

а) от количества генов в хромосоме

б) от доминантности или рецессивности генов в хромосоме

в) от расстояния между генами

г) от количества хромосом в клетке

 33.Диплоидный набор хромосом определенного вида называется:

а) Наследственность

б) Геном

в) Генофонд

г) Кариотип

 

34.Какое азотистое основание не содержит ДНК?

а) аденин

б) цитозин

в) гуанин

г) урацил

35.Назовите без ядерные клетки человека:

а) лейкоциты

б) яйцеклетки

в) мышечные клетки

г) эритроциты

36.Сколько Х-хромосом в соматической клетке мужчины?

а) 2

б) 0

в) 44

г) 1

37.Какиое азотистое основание не содержит иРНК?

а) Аденин

б) Гуанин

в) Урацил

г) Тимин 

38.Как называется непрямое деление соматической клетки?

а) Амитоз

б) Мейоз

в) Цитокинез

г) Митоз

 

39.Сколько хромосом в соматической клетке человека?

а) 2

б) 46

в) 44

г) 48

40.Где происходит синтез АТФ:

а) В ядре

б) В рибосомах

в) В комплексе Гольджи

г) В митохондриях

41.В каких органоидах клетки происходит биосинтез белка?

а) Митохондрии

б) рибосомы

в) комплекс Гольджи

г) ЭПС

42.Концы плеч хромосом называются:

а) Теломеры

б) Спутники

в) Хромомеры

г) Центромеры

43.Ген — это:

а) Определенная последовательность нуклеотидов и-РНК

б) Определенная последовательность аминокислот в полипептидной цепи

в) Триплет, который кодирует аминокислоту

г) Участок молекулы ДНК, несущие информацию о наследственности

44.Где в клетке происходит транскрипция:

а) В цитоплазме

б) На рибосомах

в) В митохондриях

г) В ядре

45.Место гена в хромосоме:

а) Теломер

б) Центромера

в) Оперон

г) Локус

46.Группа азотистых оснований, которая кодирует одну аминокислоту:

а) Нуклеотид

б) Ген

в) Антикодон

г) Кодон

47.Цитокинез — это:

а) Деление ядра

б) Разхождение хромосом

в) Расщепление ядерной оболочки

г) Деление цитоплазмы

48.В процессе мейоза число хромосом в гаметах:

а) оказывается равным их числу в материнской клетке

б) уменьшается вдвое по сравнению с материнской клеткой

в) увеличивается вдвое по сравнению с материнской клеткой

г) оказывается различным

 

49.В своей работе Г. Мендель применил метод скрещивания родительских форм, различающихся по определенным признакам, и наблюдал за появлением изучаемых признаков в ряде поколений. Как называется этот метод исследования?

а) гибридологический

б) биохимический

в) цитогенетический

г) генеалогический

50.Одно из направлений биотехнологии состоит в перестройке генотипа, что позволяет получать новые организмы с интересующими человека свойствами.

Как называется это направление?

а) микробиологический синтез

б) клеточная инженерия

в) генетическая инженерия

г) гибридизация соматических клеток

51.Как называется метод окрашивания и рассматривания хромосом под микроскопом?

а) близнецовый

б) генеалогический

в) биохимический

г) цитогенетический

52.Как называется процесс слияния женской и мужской половых клеток?

А) развитие

Б) размножение

В) оплодотворение

Г) рост

53.С помощью какого процесса в организме образуются половые клетки?

А) филогенез

Б) митоз

В) мейоз

Г) онтогенез

54.Совокупность процессов химического превращения (изменения) веществ в организме это:

А) диссимиляция

Б) катаболизм

В) анаболизм

Г) метаболизм

55.К прокариотам относятся:

А) протисты

Б) бактерии

В) грибы

Г) растения

 

56.Какой ученый ввел в науку термин «ген»?

а) Грегор Мендель

б) Вильгельм Иогансен

в) Томас Морган

г) Уильям Бэтсон

57.Как называется способность организмов передавать свои признаки и особенности индивидуального развития потомкам?

а) Наследственность

б) Онтогенез

в) Гомеостаз

г) Изменчивость

58.Какой ученый является автором хромосомной теории наследственности?

а) Карл Эрих Корре

б) Грегор Мендель

в) Томас Морган

г) Эрих фон Чермак

59.Второй закон Г. Менделя называется…

а) Чистоты гамет

б) Расщепления признаков и независимого комбинирования

в) Расщепления признаков

г) Чистоты гамет и единообразия гибридов первого поколения

  1. Как называется тип скрещивания, когда родители различаются по одному признаку?

а) Анализирующее

б) Тригибридное

в) Дигибридное

г) Моногибридное

61.Какие хромосомы называются аутосомами?

а) Все хромосомы в клетках мужских и женских организмов

б) Все хромосомы в клетках мужских и женских организмов, за исключением половых

в) Отдельные хромосомы в клетках мужских и женских организмов

г) Половые хромосомы в клетках мужских и женских организмов

62.Система записи порядка расположения аминокислот в белке с помощью нуклеотидов ДНК называется:

а) размножение

б) пенетрантность

в) экспрессивность

г) генетический код

  1. Второй этап биосинтеза белка называется:

а) трансляция

б) транскрипция

в) процессинг

г) сплейсинг

  1. Каждая аминокислота кодируется тремя нуклеотидами – это:

а) специфичность

б) триплетность

в) вырожденность

г) неперекрываемость

 Количество смысловых кодонов в генетическом коде:

А) 64

Б) 20

В) 61

Г) 3

  1. Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма называется:

а) фенотип

б) генотип

в) геном

г) генетическая система

  1. Название первого закона Менделя

а) закон расщепления

б) закон единообразия

в) закон независимого наследования

г) закон равновесного состояния генов

  1. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу, согласно II закону Менделя, составляет:

а) 1:2:1

б) 3:1

в) 9:3:3:1

г) 1:2

  1. Расщепление по фенотипу, согласно третьему закону Менделя, составляет:

а) 1:2:1

б) 3:1

в) 9:3:3:1

г) 1:1

70.Аллельные гены – это:

а) гены одной хромосомы

б) гены разных локусов в гомологичной паре хромосом

в) гены разных хромосом

г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом

71.Генотип, при котором проявится комплементарность:

а) AaBb

б) Aabb

в) AAbb

г) aabb

 

72.Виды изменчивости:

а) модификационная, генотипическая

б) хромосомная, фенотипическая

в) генотипическая, цитоплазматическая

г) фенотипическая, сигнальная

 

73.Виды генотипической изменчивости:

а) мутационная и комбинативная

б) мутационная и сигнальная

в) комбинативная и цитоплазматическая

г) цитоплазматическая и мутационная

 

74.Выпадение участка хромосомы это:

а) дупликация

б) транслокация

в) делеция

г) инверсия

 

75.На каких объектах проводил исследования Т. Морган:

а) горох

б) ночная красавица

в) мухи дрозофилы

г) мыши

 

76.Морганида – условная единица расстояния между генами – соответствует:

а) 8,5% кроссоверных потомков

б) 41,5% кроссоверных потомков

в) 10% кроссоверных потомков

г) 1% кроссоверных потомков

 

77.Кроссинговер происходит на стадии:

а) метафазы

б) анафазы

в) телофазы

г) профазы

 

78.Голандрические гены передаются:

а) от отца к сыну

б) от отца к дочери

в) от матери к сыну

г) от матери к дочери

 

79.Система специализированных мероприятий, направленных на пре­дупреждение появления в семье детей с наследственной патологией, называется:

а) медико-генетическое консультирование

б) медико-цитологическое консультирование

в) предэмбриональное консультирование

г) постэмбриональное консультирование

 

 

 

  1. Характерный плач ребенка, плоское лицо, пороки сердечно-сосудистой системы, скелета, почек, слабоумие – это симптомы:

а) синдрома «кошачьего крика»

б) синдрома Дауна

в) синдрома Патау

г) синдрома Эдвардса

 

  1. Результаты лабораторной диагностики синдрома Эдвардса обнаружение:

а) трисомии по 18 паре аутосом

б) двух телец Бара

в) делеции в 5 паре аутосом

г) трисомии по 21 паре аутосом

 

82.Название синдрома при кариотипе 47, 21+:

а) синдром Эдвардса

б) галактоземия

в) синдром Дауна

г) синдром Патау

 

83.Генеалогический метод - это метод:

а) изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвах стоп

б) выявления генетических дефектов у плода

в) составления и анализа родословных

г) диагностики полигенных болезней

 

84.Результат определения Х-хроматина в норме у женщин:

а) одно тельце Бара

б) два тельца Бара

в) отсутствие телец Бара

г) три тельца Бара

 

85.Результат определения Х-хроматина в норме у мужчин:

а) одно тельце Бара

б) два тельца Бара

в) отсутствие телец Бара

г) три тельца Бара

 

86.Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом:

а) 47,ХХY

б) 48,ХХХХ

в) 47,ХХХ

г) 48,ХХХУ

 

87.Наука о наследственности и изменчивости

а) биология

б) цитология

в) генетика

г) эмбриология

 

 

 

 

88.Скрещивание по одной паре признаков называется:

а) тригибридным

б) дигибридным

в) моногибридным

г) тетрогибридным

 

  1. Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВв?

а) 1

б) 2

в) 3

г) 4

 

  1. Буквой «Р» обозначают:

а) скрещивание

б) родителей

в) потомство

г) пол

 

91.Кроссинговер - это:

а) обмен участками гомологичных хромосом

б) разделение гомологичных хромосом

в) обмен участками негомологичных хромосом

г) утрата части хромосомы

 

92.Синдром Дауна - это:

а) трисомия 7 пары хромосом

б) трисомия 13 пары хромосом

в) трисомия 18 пары хромосом

г) трисомия 21 пары хромосом

 

93.Организм с генотипом, гетерозиготным по двум парам аллелей:

а) AABb

б) AaBb

в) aaBB

г) AaBB

 

94.Какая группа крови у детей, если родители имеют 1 и 2:

а) 2 и 3

б) 1 и 4

в) 2 и 4

г) 1 и 2

 

95.Принцип комплементарности азотистых оснований в молекуле ДНК:

а) А=Г; Т=Ц

б) А=Т; Г=Ц

в) А=У; Г=Ц

г) Т=Г; А=Ц

 

 

 

 

 

96.Количество полового хроматина в клетке всегда:

а) на 1 больше, чем число Х хромосом

б) на 2 больше, чем число Х хромосом

в) на 1 меньше, чем число Х хромосом

г) на 1 меньше, чем число Y хромосом

 

97.Вещества, входящие в состав РНК:

а) АТФ, углеводы, фосфорная кислота

б) азотистое основание, дезоксирибоза, остаток фосфорной кислоты

в) азотистое основание, рибоза, остаток фосфорной кислоты

г) белки, жиры, углеводы

 

98.Редупликация ДНК-это:

а) утрата участка ДНК

б) удвоение молекулы ДНК

в) восстановление поврежденной структуры ДНК

г) синтез ДНК на и-РНК

 

99.Признак, который не проявляется внешне у гибридов первого поколения:

а) рецессивный

б) доминантный

в) гетерозиготный

г) гомозиготный

 

100.У человека сцепленным с полом является заболевание

 а) сахарный диабет   

 б) синдром Дауна   

 в) гемофилия

 г) синдром Патау

 

101.При слиянии двух гамет АВ и ав генотип гибрида будет:

а) ААВв

б) Авав

в) АаВв

г) АваВ

 

102.Гомозигота имеет генотип:

а) ав

б) Аа

в) аа

г) аВ

 

103.Изменчивость – это всеобщее свойство организмов:

а) передавать признаки своему потомству

б) размножаться

в) приобретать новые признаки

г) размножаться и приобретать новые признаки

 

 

 

 

 

104.Строго определённое место гена в хромосоме называется:

а) Нуклеотид

б) Локус

в) Аллель

г) Хромосома

 

105.Где располагаются сцепленные гены:

а) Они находятся в одной хромосоме

б) Они находятся в одной аллели

в) Они находятся в разных хромосомах

г) Они находятся в разных аллелях

 

106.Как называется влияние одного гена сразу на несколько признаков:

а) Сцепленное наследование

б) Кроссинговер

в) Сверхдоминирование

г) Плейотропия

 

107.Рибосомы располагаются:

а) на мембранах ЭПС   

б) в кариоплазме

в) на внутренней ядерной мембране  

г) на митохондриях

 

  1. Подготовительный этап энергетического обмена протекает:

а) в кишечнике или лизосомах

б) в митохондриях

в) в ядре клеток    

г) в цитоплазме клеток и митохондриях

 

109.Анаэробный этап энергетического обмена протекает:

а) в цитоплазме клеток  

б) в митохондриях

в) в ЭПС

г) в ядрышке  

 

110.Этапы биосинтеза белка:

а) репликация и транскрипция

б) репарация и трансляция

в) транскрипция и трансляция

г) трансляция и репликация

 

  1. Генетический код

а) синглетен

б) дуплетен

в) триплетен

г) тетраплетен

  1. Наследственное заболевание, при котором не усваивается лактоза

а) фенилкетонурия

б) серповидно-клеточная анемия

в) галактоземия

г) фруктоземия

 

  1. Братья и сестры пробанда:

а) сибсы

б) аллели

в) свойственники

г) близнецы

 

114.Лицо, родословная которого составляется, называется:

а) сибс

б) пробанд

в) больной

г) родоначальник

 

115.Матрицей для синтеза молекулы иРНК при транскрипции служит

а) вся молекула ДНК

б) одна из цепей молекулы ДНК

в) участок одной из цепей ДНК

г) в одних случаях одна из цепей ДНК, в других – вся молекула ДНК

 

116.В генетике при записи скрещивания символом Fпринято обозначать:

а) Гибридов первого поколения

б) Поколение родителей

в) Доминантный аллель

г) Мужской пол 

 

117.Набор хромосом в соматических клетках человека равен:

а) 48                  

б) 46                    

в) 44                

г) 23

 

118.Генетика это – …
а) наука о закономерностях наследственности и изменчивости
б) учение о наследственном здоровье человека и методах его улучшения, о способах влияния на наследственные качества будущих поколений с целью их улучшения
в) наука о химическом составе живых клеток и организмов, и о лежащих в основе их жизнедеятельности процессах

г) наука о живых существах и их взаимодействии со средой обитания

 

119.Наследование групп крови системы АВО у человека это пример:
а) кодоминирования
б) неполного доминирования
в) полного доминирования

г) частичного кодоминирования

 

 

120.Термин «естественный отбор» ввел:
а) Мендель
б) Дарвин
в) Ламарк

г) Шванн

 

121.Выберите составные части нуклеотида:
а) сахар, липиды, азотистые основания
б) фосфатная группа, липиды, сахар
в) азотистые основания, сахар, остаток фосфорной кислоты 
г) липиды, азотистые основания, остаток фосфорной кислоты 
 

122.Принцип комплементарности гласит, что:
а) аденин соединяется с тимином, а гуанин с цитозином
б) аденин соединяется с гуанином, тимин – с цитозином
в) аденин соединяется с цитозином, тимин – с гуанином

г) аденин соединяется урацилом, тимин – с гуанином

 

  1. Мутация – это…
    а) нестабильное изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды
    б) стойкое преобразование фенотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды
    в) стойкое преобразование генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды

г) стойкое преобразование генотипа, происходящее под влиянием внутренней среды

 

124.Назовите  генотипы людей с А(II) группой крови:

а) IВ IО

б) IА IА

в) IА IВ

г) IВ IВ

 

125.Что представляет собой первичная структура белков:   

а) спираль

б) глобулу 

в) последовательность соединения аминокислот в полипептидной цепи

г) цепочка из аминокислот, расположенных в любой последовательности     

 

126.Какой кодон иРНК комплементарен кодону АТЦ молекулы ДНК:    

а) АТГ 

б) УАГ

в) ТАГ  

г) УУГ

 

127.Норма реакции – это:

а) предел модификационной изменчивости данного признака у данного индивидуума  

б) степень экспрессивности гена

в) вариабельность признака   

г) диапазон изменчивости признака в пределах нормы

 

 

128.Какие изменения в хромосомном наборе наблюдаются при моносомии:  

а) количество гомологичных хромосом в паре увеличиваются  

б) присутствует только одна из пары гомологичных хромосом

в) нарушается строение хромосом  

г) изменяется количество хромосом в разных парах

 

129.Сибсы – это:

а) Все родственники пробанда

б) Дядя пробанда

в) Родители пробанда

г) Братья и сестры пробанда

 

130.Азотистые основания класса пуринов:  

а) А + Т

б) Ц + Т

в) А + Г

г) Г + Т

 

131.Азотистые основания класса пиримидинов:

а) А + Т

б) Г + Т

в) Г + Ц

г) Ц + Т

 

132.Хромосома, у которой плечи р и q одинаковой длины, называется:  

а) метацентрической

б) акроцетрической

в) субметацентрической

г) телоцентрической  

 

133.Хромосома, имеющая одно плечо, называется:  

а) метацентрической

б) акроцетрической

в) телоцентрической

г) субметацентрической  

 

134.Транскрипция — это  

а) одна из форм обмена генетической информацией

б) процесс считывания генетической информации с ДНК на иРНК

в) процесс синтеза белка по матрице иРНК, выполняемый рибосомами

г) мутация, при которой в цепи ДНК происходит замена пуриновых оснований

 

135.Одна аминокислота кодируется тремя:  

а) триплетами

б) нуклеотидами

в) генами

г) кодонами

 

 

 

136.Полипептид состоит из 54 аминокислот. Какое количество нуклеотидов имела смысловая часть зрелой иРНК, которая послужила матрицей для синтеза данного полипептида?  

а) 162

б) 54

в) 27

г) 108

 

137.Процесс переваривания в клетке обеспечивают органеллы:   

а) рибосомы

б) комплекс Гольджи

в) клеточный центр

г) лизосомы

 

138.В каком процессе участвует клеточный центр?   

а) синтезе белка

б) транскрипции

в) делении клетки

г) центробежном

 

139.У отца — I группа крови, у матери — IV. Определите группы крови их детей?   

а) только IV

б) II или III  

в) I или IV

г) только I

 

140.Мужчина имеет сросшиеся пальцы на ногах. У четырех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у трех дочерей пальцы нормальные. Две сестры пробанда имеют нормальные пальцы. У брата и отца пробанда пальцы сросшиеся. Каким является этот признак?   

а) доминантным

б) голандрическим

в) рецессивным

г) Х-сцепленным  

 

141.В части структурного гена изменилось количество нуклеотидов (вместо 30 пар нуклеотидов стало 60). Эта мутация называется:   

а) инверсией  

б) делецией

в) транслокацией

г) дупликацией

 

142.К биологическим мутагенам относят:

а) водоросли

б) пищевые добавки

в) лишайники

г) вирусы 

 

 

 

 

 

143.Полиплоидия — это:

а) некратное гаплоидному увеличение числа хромосом

б) кратное гаплоидному увеличение числа хромосом

в) некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

г) кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

 

144.Основные закономерности наследования были открыты:

а) Г. Менделем

б) Г. де Фризом

в) К. Корренсом

г) Т. Морганом

 

145.Запись кариотипа при синдроме Шерешевского–Тернера:

а) 46,ХY,5p

б) 45,X0

в) 47,XXY

г) 47,XX,21

 

146.К физическим мутагенам относят:

а) ионизирующие излучения

б) природные органические и неорганические вещества

в) продукты промышленной переработки природных соединений

г) вирусы

 

147.Клинико-генеалогический метод основан:

а) на использовании математического выражения закона Харди–Вайнберга

б) создании и изучении математических моделей

в) построении и анализе родословных

г) на микроскопическом изучении кариотипа

 

148.Цитогенетический метод основан:

а) на изучении кариотипа

б) изучении активности ферментов

в) построении и анализе родословных

г) изучении моно- и дизиготных близнецов

 

149.Запись кариотипа при синдроме Патау:

а) 47,ХХY

б) 47,XХ, 21

в) 47,XXX

г) 47,XY,13

 

150.Автор хромосомной теории наследственности:

а) Т.Шванн

б) Т.Морган

в) Г.Мендель

г) Де Фриз

 

 

 

 

 

 

Напишите нам

Рабочий день

пн - пт 08:00-17:00

обед 12:00-13:00

выходной: сб.вс.

Абитуриентам

УВАЖАЕМЫЙ АБИТУРИЕНТЫ!

ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ В БИШКЕКСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ!

Контактные данные

Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
+(312) 30 09 08

+(000) 30 10 84 

Скачать шаблоны Joomla 3.9.